MOLOGEN AG: Erfolgreicher Studienverlauf mit Krebsmedikament MGN1703

Berlin

MOLOGEN AG: Erfolgreicher Studienverlauf mit Krebsmedikament MGN1703

Published: 08:00 14.01.2009 GMT+1 /HUGIN /Source: MOLOGEN AG /GER: MGN /ISIN: DE0006637200

Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN AG verzeichnet bisher einen erfolgreichen Verlauf der klinischen Studie mit dem Krebsmedikament MGN1703. In der laufenden klinischen Studie der Phase I wird die Sicherheit und Verträglichkeit von MGN1703 geprüft.

MGN1703 hat im bisherigen Studienverlauf ein positives Sicherheitsprofil und eine gute Verträglichkeit demonstriert. Daher konnte das im Studienplan festgelegte Dosierungsschema ohne Änderungen umgesetzt werden.
Dabei wurden Patienten anfangs mit Einzeldosierungen der Therapie behandelt. Aufgrund guter Verträglichkeit wurden alle Patienten nach Abschluss der Einzelbehandlung auf eine höhere Dosierung durch Mehrfachgabe über einen längeren Zeitraum umgestellt. Derzeit wird die letzte Patientengruppe eingeschlossen und nach dem höchsten geplanten Mehrfach-Dosierungsschema behandelt.

Vorbehaltlich eines weiterhin planmäßigen Studienverlaufs erwartet MOLOGEN den Abschluss der Tests am Ende des ersten Quartals 2009.

Vor dem Hintergrund des positiven Verlaufs sowie dem bevorstehenden Abschluss der Studie bereitet MOLOGEN derzeit intensiv weiterführende klinische Prüfungen zur Untersuchung der Wirksamkeit (Phase II) von MGN1703 vor.

Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG, erläuterte: „Wir sind mit dem bisherigen Studienverlauf und dem Sicherheitsprofil von MGN1703 sehr zufrieden. Nach Abschluss der laufenden Tests wollen wir so schnell wie möglich weiterführende Studien mit MGN1703 starten, um das Wirksamkeitspotenzial der Therapie bei der Behandlung verschiedener Krebserkrankungen zu untersuchen.“

Informationen über die klinische Studie mit MGN1703
Die Studie (Phase I) zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und immunologischen Wirkung von MGN1703 bei der Behandlung von verschiedenen Krebserkrankungen ist ein wesentlicher Meilenstein für ein umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm. MOLOGEN plant, mit MGN1703 eine wirksame und verträgliche Therapie zur Behandlung der am häufigsten vorkommenden Krebserkrankungen zu etablieren. Die Studie wird an den renommierten Krebszentren der Universitätskliniken Essen und Köln durchgeführt und soll etwa sechs Monate dauern.

dSLIM® – ein innovativer TLR9-Agonist
Mit dem DNA-Immunmodulator dSLIM® („double Stem Loop Immunomodulator“) hat MOLOGEN einen neuartigen TLR9-Agonisten entwickelt. Der Einsatz von dSLIM® bewirkt eine Aktivierung des Immunsystems gegen Tumor-assoziierte Antigene, indem unter anderem der Rezeptor TLR9 auf bestimmten Immunzellen angesprochen wird. Tumor-assoziierte Antigene (TAA) werden von den Krebszellen während der Behandlung durch Chemo- oder Strahlentherapie freigesetzt. Das durch dSLIM® aktivierte Immunsystem ist in der Lage, die fatale Toleranz gegenüber Krebszellen und TAA zu überwinden und zielgerichtet gegen diese vorzugehen.

Über MOLOGEN
Die MOLOGEN AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel auf Basis von DNA-Strukturen (DNA: Desoxyribo¬nukleinsäure) fokussiert.
Die patentierten DNA-basierten Techno¬logie¬plattformen MIDGE® und dSLIM® bilden mit einer Vielzahl von Einsatzmöglichkeiten eine universelle Grundlage. Im Fokus der Aktivitäten stehen Produktentwicklungen für die Behandlung von Krebs sowie Impfstoffe gegen schwere Infektionskrankheiten bei Mensch und Tier.
MOLOGEN wurde 1998 gegründet und ging als eines der ersten deutschen Biotechnologie-Unternehmen an die Börse. Die Aktie der MOLOGEN AG ist im General Standard der Deutschen Börse gelistet (ISIN DE 0006637200).

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MOLOGEN AG
Fabeckstr. 30, 14195 Berlin
Kontakt: Jörg Petraß
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