MOLOGEN AG: Erfolgreiches Geschäftsjahr 2008

MOLOGEN AG: Erfolgreiches Geschäftsjahr 2008

– Große Fortschritte bei der Entwicklung eines Medikaments gegen Dickdarmkrebs erzielt
– Kapitalerhöhung erfolgreich durchgeführt
– Planmäßige Geschäftsentwicklung

Berlin, 30. März 2009 – Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN blickt auf ein sehr erfolgreiches Geschäftsjahr 2008 zurück: Das Unternehmen hat durch den Beginn der klinischen Studie einen wichtigen Meilenstein bei der Entwicklung seiner Krebsmedikamente und Impfstoffe erreicht sowie eine planmäßige wirtschaftliche Entwicklung vollzogen. Mologen gehört zu den wenigen Biotech-Unternehmen weltweit, die über eine verträgliche DNA-basierte Krebstherapie im klinischen Entwicklungsprogramm verfügen. Mit einer erfolgreichen Kapitalerhöhung hat das Unternehmen ein solides Fundament für die weitere Medikamentenentwicklung gelegt.

Ertrags- und Finanzlage
Mologen hat auch im Geschäftsjahr 2008 die finanziellen Mittel hauptsächlich für Forschungsaktivitäten eingesetzt. So stiegen die Mittel, die für Forschungsvorhaben aufgewendet wurden auf 4,4 Mio. Euro, nach 4,1 Mio. Euro im Vorjahr. Maßgeblich waren die umfassenden Aktivitäten zur klinischen Weiterentwicklung der Produktpipeline. Der Jahresfehlbetrag konnte gegenüber dem Vorjahr dennoch auf -6,1 Mio. Euro verringert werden (Vorjahr: -6,5 Mio. Euro). Die liquiden Mittel beliefen sich zum Jahresende auf 3,3 Mio. Euro (Vorjahr: 8,0 Mio. Euro).

Forschungsfortschritte
Im Mittelpunkt der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten standen im Geschäftsjahr 2008 die Vorbereitung und der Beginn der klinischen Studie der Phase I, in der die Verträglichkeit des Medikaments gegen Dickdarmkrebs (MGN1703) untersucht wird. Die Studie wurde nach der behördlichen Zulassung im Juli 2008 mit der Aufnahme von Patienten begonnen. Das Medikament hat im bisherigen Studienverlauf ein positives Sicherheitsprofil und eine gute Verträglichkeit gezeigt. Daher konnte das im Studienplan festgelegte Dosierungsschema ohne Änderungen umgesetzt werden. MOLOGEN erwartet den Abschluss der klinischen Studie im zweiten Quartal 2009 und bereitet intensiv weiterführende klinische Prüfungen zur Untersuchung der Wirksamkeit (Phase II) von MGN1703 vor.

Weitere Highlights des Geschäftsjahres
1. MOLOGEN erhält von der Europäischen Union in den Jahren 2009 bis 2011 eine finanzielle Förderung in Höhe von insgesamt 1,2 Mio. Euro für die präklinische Entwicklung eines Impfstoffes gegen die Infektionskrankheit Leishmaniose beim Menschen.

2. Für eine zellbasierte Gentherapie zur Behandlung von Nierenkrebs (MGN1601) sind die präklinischen Arbeiten weitgehend abgeschlossen. Eine zulassungsrelevante, klinische Studie wird vorbereitet. Das Medikament MGN1601 erhielt von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) den so genannten „Orphan-Drug-Status“. Dabei kann MOLOGEN auf eine intensive, beratende Begleitung der EMEA während der klinischen Entwicklungsphase zurückgreifen. Außerdem erhält das Medikament nach seiner Zulassung eine zehnjährige Marktexklusivität.

3. Das Unternehmen hat von den zuständigen Behörden eine deutlich erweiterte Erlaubnis erhalten, MIDGE®-basierte DNA-Wirkstoffe für klinische Studien selbst herzustellen. Eine separate, sehr zeitaufwendige Beantragung einer Herstellungserlaubnis für einzelne Wirkstoffe ist nicht mehr notwendig. Die für die klinischen Entwicklungsprogramme benötigten DNA-Wirkstoffe kann MOLOGEN nun in der erforderlichen Qualität und Menge herstellen.

Diese Meilensteine sind Grundlage für die weitere positive Entwicklung des Unternehmens.

Kapitalerhöhung
Der Vorstand der MOLOGEN AG hat am 27. März 2009 eine Kapitalerhöhung gegen Bareinlage unter Ausschluss des Bezugsrechts erfolgreich abgeschlossen und die Anmeldung zum Handelsregister vorbereitet. Es wurden 425.000 auf den Inhaber lautende Stammaktien (rund 4,5% des Grundkapitals) bei institutionellen Anlegern platziert. Bei einem Ausgabepreis von 6,50 Euro pro Aktie fließen dem Unternehmens Mittel in Höhe von insgesamt rund 2,8 Mio. Euro zu. Der Erlös wird für die gezielte Weiterentwicklung der Produktpipeline verwendet.

„Es ist uns gelungen, eine Kapitalerhöhung in einem äußerst schwierigen Börsenumfeld erfolgreich durchzuführen und neue Investoren zu gewinnen. Dass die Aktien mit einem Aufschlag zum aktuellen Börsenkurs gezeichnet wurden, zeigt, dass unsere Überzeugung vom enormen Potenzial der Mologen von den Investoren geteilt wird“, so Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG.

Über MOLOGEN
Die MOLOGEN AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel auf Basis von DNA-Strukturen (DNA: Desoxyribonukleinsäure) fokussiert.

Die patentierten DNA-basierten Plattformtechnologien MIDGE® und dSLIM® bilden mit einer Vielzahl von Einsatzmöglichkeiten eine universelle Grundlage. Im Fokus der Aktivitäten stehen Produktentwicklungen für die Behandlung von Krebs sowie Impfstoffe gegen schwere Infektionskrankheiten bei Mensch und Tier.

MOLOGEN wurde 1998 gegründet und ging als eines der ersten deutschen Biotechnologie-Unternehmen an die Börse. Die Aktie der MOLOGEN AG ist im General Standard der Deutschen Börse gelistet (ISIN DE 0006637200).

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MOLOGEN AG
Kontakt: Jörg Petraß
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