SPIRIVA®, MICARDIS® und FLOMAX® – gutes Wachstum der Erfolgsprodukte von Boehringer Ingelheim

Ingelheim

– Exzellente Fortschritte in Forschung und Entwicklung
– Starker Euro belastet Wachstum
– Ausgaben für F E+M reduzieren Betriebsergebnis

Das Pharmaunternehmen Boehringer Ingelheim ist im ersten Halbjahr 2008 in lokaler Währung weiter stark gewachsen (+ 9,0 Prozent). Konsolidiert auf Euro-Basis ergab sich wegen des starken Euros gegenüber dem US-Dollar und dem japanischen Yen ein Wachstum von + 2,1 Prozent mit Gesamterlösen von 5.522 Millionen EUR gegenüber 5.407 Millionen EUR im ersten Halbjahr des Vorjahres.

Das Betriebsergebnis von 899 Millionen EUR und die operative Umsatzrendite liegen wie erwartet unter dem Ergebnis vom Vorjahr. Gründe dafür sind die Wechselkurse und Ausgaben für Forschung, Entwicklung und Medizin im ersten Halbjahr, die signifikant höher im Vergleich zum Vorjahr waren. Der Schwerpunkt lag dabei mit der klinischen Forschung im Kernbereich des forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens.

Im ersten Halbjahr stiegen die Erlöse von Boehringer Ingelheim wieder über dem Wachstum des Weltpharmamarktes. Auch für das Gesamtjahr erwartet Boehringer Ingelheim ein kontinuierliches Erlöswachstum über dem Weltpharmamarkt und eine Verbesserung des Betriebsergebnisses.

Für Dr. Alessandro Banchi, Sprecher der Unternehmensleitung, kommt das Ergebnis des ersten Halbjahres 2008 wie erwartet: „Wir sind in allen Ländern sehr gut gewachsen. Die lokale Geschäftsentwicklung im 1. Halbjahr 2008 hat gezeigt, dass Boehringer Ingelheim unverändert auf einem gesunden Wachstumskurs ist und das Unternehmen auch weiterhin stärker als der Pharmamarkt wächst“, so Dr. Banchi.

Im ersten Halbjahr 2008 stiegen die Erlöse im Kerngeschäft mit verschreibungspflichtigen Medikamenten auf 4.354 Millionen EUR, was einer Wachstumsrate von + 8,5 Prozent in lokaler Währung entspricht.

Der Anteil der internationalen Kernmarken an den Gesamterlösen des Geschäftes mit verschreibungspflichtigen Medikamenten liegt bei 76 Prozent. So verbuchte SPIRIVA®, zur Behandlung der chronischobstruktiven Atemwegserkrankung (COPD) im ersten Halbjahr 2008 wieder einen kräftigen Anstieg um + 23,8 Prozent gegenüber dem Vorjahr und erzielte einen Erlös von 976 Millionen EUR. Das führende kardiovaskuläre Präparat MICARDIS®, ein Medikament zur Behandlung erhöhten Blutdruckes, erzielte eine deutliche Erlössteigerung von + 11,5 Prozent gegenüber dem Vorjahr auf 603 Millionen EUR. Für urologische Erkrankungen ist FLOMAX®/ALNA® zur Behandlung der gutartigen Prostatavergrößerung auf dem Markt. Das Medikament wies eine Wachstumsrate von + 7,3 Prozent gegenüber dem Vorjahr und Erlöse von 496 Millionen EUR auf.

Das Selbstmedikationsgeschäft (Consumer Health Care, CHC) entwickelte sich positiv mit einem Wachstum von + 5,1 Prozent in lokaler Währung auf 569 Millionen EUR. Die internationalen CHC-Kernmarken, einschließlich DULCOLAX®, MUCOSOLVAN® und BUSCOPAN®, zeigten ein Wachstum von + 15 Prozent in lokaler Währung.

Im Geschäft der Biopharmazie wurden im ersten Halbjahr 2008 Erlöse von 259 Millionen EUR erwirtschaftet.

Das Tiergesundheitsgeschäft erzielte exzellente Fortschritte und verbuchte ein Wachstum von + 17,4 Prozent in lokaler Währung, mit einem Erlös von 216 Millionen EUR. Ein besonderer Wachstumstreiber war die Einführung und der Vertrieb des Schweine-Impfstoffes INGELVAC® CIRCOFLEX®.

Auch die Ergebnisse der eigenen Forschung und Entwicklung sind sehr erfreulich: PRADAXA® (Dabigatranetexilat), der neuartige orale direkte Thrombinhemmer zur Prävention venöser thromboembolischer Ereignisse nach Hüft- oder Kniegelenkersatz-Operation bei Erwachsenen, wurde nach Deutschland und Großbritannien nun auch in den Nordeuropäischen Ländern eingeführt und in Kanada und Neuseeland zugelassen. Das große Studienprogramm für die weiteren Indikationen „Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern“ sowie „Behandlung von akuten Thrombosen“ verläuft weiter gut und für ein klinisches Phase-II-Programm bei akuten Herzkranzgefäßerkrankungen, z. B. instabile Angina Pectoris, wurde mit der Rekrutierung begonnen.

Die Flibanserin Phase-III-Studien in der Indikation vermindertes sexuelles Verlangen der Frau wurden wie erwartet abgeschlossen und sind in Auswertung.

Für die Diabetes-Substanz BI 1356 (ONDERO®) sind alle zulassungsrelevanten Studien der Phase III in der Indikation Typ 2-Diabetes mellitus weltweit eingeleitet. Alle Studien gehen nach Plan voran, so dass von einem zeitgerechten Abschluss des Entwicklungsprogramms auszugehen ist.

Vergleichbar gute Fortschritte wurden bei der Vorbereitung und Einleitung der Phase-III-Studien für die beiden onkologischen Substanzen BIBW 2992 (TOVOK®) sowie BIBF 1120 (VARGATEF®) gemacht.

Auch im ersten Halbjahr 2008 bildete das Unternehmenswachstum die Basis zur Schaffung neuer Arbeitsplätze. Im Vergleich zum Halbjahr des Vorjahres wuchs die Personalkapazität bei Boehringer Ingelheim um + 1.468 (+ 3,8 Prozent) auf 39.819 Mitarbeiter.

Christine Zimmer
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